|
全国
2007
年
10
月高等教育自学考试
药理学（一）试题
课程代码：
02903
一、单项选择题
(
本大题共
44
小题，每小题
1
分，共
44
分
)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.
肝药酶的特征是（
）
A.
专一性高，活性有限
B.
专一性低，活性高
C.
专一性低，个体差异小
D.
可被药物诱导或抑制
2.
细胞膜对大多数药物的转运方式是（
）
A.
被动转运
B.
过滤
C.
上山转运
D.
主动转运
3.
生物利用度是口服药物（
）
A.
通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.
吸收进入体循环的相对分量
C.
吸收进入体循环的相对分量和速度
D.
吸收进入体内的速度
4.M
胆碱受体兴奋的效应是（
）
A.
膀胱括约肌收缩
B.
骨骼肌收缩
C.
瞳孔扩大肌收缩
D.
唾液腺分泌
5.
直接激动
M
胆碱受体的药物是（
）
A.
毛果芸香碱
B.
新期的明
C.
阿托品
D.
毒扁豆碱
6.
应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（
）
A.
增强麻醉效果
B.
减少麻醉药用量
C.
防止休克
D.
减少呼吸道腺体分泌
7.
阿托品
不能对抗（
）
A.
瞳孔缩小
B.
肠平滑肌痉挛
C.
胃酸分泌
D.
心率加快
8.
心脏骤停的复苏最好选用（
）
A.
去甲肾上腺素
B.
肾上腺素
C.
多巴胺
D.
麻黄碱
9.
对于β受体阻断剂，
不属于禁用或慎用的是（
）
A.
支气管哮喘患者
B.
心脏传导阻滞患者
C.
外周血管痉挛性疾病患者
D.
青光眼患者
10.
局麻药对神经纤维的作用是（
）
A.
阻滞
Na+
内流
B.
阻滞
Ca2+
内流
C.
阻滞
K+
外流
D.
减少
ACh
释放
11.
地西泮（
）
A.
缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
B.
不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
C.
仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦
D.
缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦
12.
治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（
）
A.
氯丙嗪
B.
地西泮
C.
乙琥胺
D.
苯妥英钠
13.
能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（
）
A.
卡比多巴
B.
维生素
B6
C.
苯海索
D.
溴隐亭
14.
碳酸锂主要用于治疗（
）
A.
精神分裂症
B.
抑郁症
C.
躁狂症
D.
焦虑症
15.
氯丙嗪影响体温的
错误描述是（
）
A.
对体温调节中枢有抑制作用
B.
可降低正常的体温
C.
在低温中降温效果好
D.
任何环境中均有良好降温效果
16.
吗啡常用注射给药的原因是（
）
A.
口服不吸收
B.
片剂不稳定
C.
首关消除明显，生物利用度低
D.
口服刺激性大
17.
胆绞痛病人最好选用（
）
A.
阿托品
B.
哌替啶
C.
氯丙嗪
+
阿托品
D.
哌替啶
+
阿托品
18.
阿司匹林预防血栓形成的机理是（
）
A.
抑制环氧酶，减少
TXA2
的形成
B.
直接抑制血小板的聚集
C.
抑制凝血酶的形成
D.
激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
19.
解热镇痛药的降温特点是（
）
A.
仅降低发热者体温，不影响正常体温
B.
既降低发热者体温，也降低正常体温
C.
抑制体温调节中枢
D.
对体温的影响随外界环境温度而变化
20.
用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（
）
A.
硝苯地平
B.
维拉帕米
C.
地尔
硫
艹 卓
D.
普萘洛尔
21.
肝素及华法林均可用于（
）
A.
弥散性血管内凝血
B.
防治德血栓塞性疾病
C.
体外循环
D.
抗高脂血症
22.
用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（
）
A.
利多卡因
B.
苯妥英钠
C.
维拉帕米
D.
普鲁卡因胺
23.
过量
(
成人
10
～
15g
)
可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（
）
A.
乙酰水杨酸
B.
吲哚美辛
C.
布洛芬
D.
对乙酰氨基酚
24.
能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（
）
A.
地高辛
B.
卡托普利
C.
哌唑嗪
D.
硝普钠
25.
硝酸甘油作用最强的血管组织是（
）
A.
毛细血管括约肌
B.
毛细血管后静脉
C.
冠状动脉阻力血管
D.
小动脉
26.
关于普萘洛尔抗高血压作用，下述
错误的是（
）
A.
因抑制心脏，不宜与其它降压药合用
B.
阻断心脏β
1
受体，抑制心肌收缩力
C.
阻断肾脏β
1
受体，减少肾素的释放
D.
长期应用不宜突然停药
27.
男性患者，
67
岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰
竭，请选一个利尿药（
）
A.
螺内酯
B.
氨茶碱
C.
呋塞米
D.
氨苯蝶啶
28.
肿瘤化疗引起的呕吐选用（
）
A.
阿托品
B.
昂丹司琼
C.
枸橼酸铋钾
D.
乳果糖
29.
下列不属于甲硝唑作用的是（
）
A.
抗滴虫
B.
抗阿米巴原虫
C.
抗厌氧菌
D.
抗丝虫
30.
有关氟喹诺酮类药物的特点，下列
错误的是（
）
A.
抗菌谱广、抗菌作用强
B.
与其他抗生素间几无交叉耐药
C.
作用机制为抑制菌体蛋白合成
D.
对泌尿系统感染效果好
31.
炎症后期使用强的松的目的是（
）
A.
促进炎症消散
B.
稳定溶酶体膜
C.
降低毛细血管通透性
D.
抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成
32.
糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（
）
A.
病人对激素不敏感
B.
激素用量不足
C.
激素能促使病原微生物生成繁殖
D.
激素降低了机体防御能力
33.
糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（
）
A.
中毒性休克
B.
肾上腺皮质功能不全
C.
器官移植排斥反应
D.
肾病综合征
34.
硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（
）
A.
口服后吸收不完全
B.
肝内代谢转化快
C.
肾脏排泄速度快
D.
待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效
35.
胰岛素的不良反应
不包括（
）
A.
粒细胞减少
B.
过敏反应
C.
低血糖
D.
注射局部出现硬结、红肿等
36.
青霉素的抗菌谱
不包括（
）
A.
革兰阳性球菌
B.
革兰阳性杆菌
C.
大多数革兰阴性杆菌
D.
革兰阴性球菌
37.
青霉素
G
作用于细菌细胞壁的理论可以说明（
）
A.
它对静止期细菌的作用很强
B.
它对繁殖期细菌的作用很强
C.
它对
G-
细菌的作用强
D.
它可与红霉素合用而增强疗效
38.
下列对阿莫西林的叙述
错误的是（
）
A.
耐酶
B.
广谱
C.
耐酸可口服
D.
与青霉素
G
之间仍有交叉过敏反应
39.
下列有关红霉素的描述正确的是（
）
A.
在胃酸环境中，易吸收
B.
主要用于革兰阴性球菌
C.
抑制细菌细胞壁合成而抗菌
D.
可用于耐青霉素的金葡菌感染
40.
能导致听力损伤的药物是（
）
A.
红霉素
B.
克林霉素
C.
阿奇霉素
D.
万古霉素
41.
氨基糖苷类抗生素
无效的是（
）
A.
革兰阳性球菌
B.
革兰阴性球菌
C.
结核杆菌
D.
厌氧菌
42.
下列属于周期特异性的化疗药物是（
）
A.
长春新碱
B.
环磷酰胺
C.
博来霉素
D.
放线菌素
D
43.
仅对浅部真菌感染有效的药物是（
）
A.
克霉唑
B.
灰黄霉素
C.
氟康唑
D.
酮康唑
44.
异烟肼与利福平合用易造成（
）
A.
胃肠道反应加剧
B.
肝毒性增强
C.
中枢损害增强
D.
过敏反应
二、填空题
(
本大题共
10
空，每空
1
分，共
10
分
)
请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。
45.
一般将药物
__________
与
_________
的比值称为治疗指数
(TI)
，用以表示药物的安全性。
46.
过敏性休克首选用
_______________
。
(
药名
)
47.
氯丙嗪通过阻断
________
系统通路和
_________
通路中的
DA
受体，从而发挥抗精神病作用。
48.
可的松在肝内转化为
__________
才能生效。
49.
预防单纯甲状腺肿可用
___________
，能促进
____________
的合成。
50.
红霉素属于
_____________
类抗生素，其作用机制是抑制细菌的
___________
合成。
三、名词解释题
(
本大题共
3
小题，每小题
2
分，共
6
分
)
51.
首关效应
52.
半数有效量
(ED50)
53.
阿司匹林哮喘
四、简答题
(
本大题共
4
小题，每小题
5
分，共
20
分
)
54.
药物的不良反应包括哪几种
?
55.
| 
