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残差平方和
SUM
值最大
C.
拟合度
r2
值最大
D.
拟合度
r2
值最小
E.AIC
值最小
四、名词解释
(
每小题
3
分，共
15
分
)
1.
生物等效性
2.
分布
3.
生物半衰期
4.
酶促作用
5.
单室模型
五、简答题与计算题
(
每小题
10
分，共
30
分
)
1.
影响药物消化道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？
2.
比较药物被动扩散与促进扩散的异同。
3.
计算题：病人体重
60kg
，静脉注射某抗菌素剂量
600mg
，血药浓度－时间曲线方程为：
C=61.82e-0.5262t
，其中的浓度单位是μ
g/ml
，
t
的单位是
h
，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
B
卷
一、填空题
(
每空
1
分，共
25
分
)
1.
药物的
_____________
过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度；
_____________
过程决定药物进入体循环的速度与量；
_____________
过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。
2.
为了提高药物在胃肠道的稳定性，可将药物采用化学方法制成
_____________
和
_____________
。
3.
药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以
_____________
＜
_____________
＜
_____________
的顺序增加。
4.
眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过
_____________
吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过
_____________
吸收，并经巩膜转运至眼球后部。
5.
药物通过口腔粘膜吸收大多属于
_____________
；一般而言，低分子量亲脂性药物经
_____________
，而低分子量水溶性药物经
_____________
透过口腔粘膜吸收。
6.
药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的
_____________
和药物与组织器官的
_____________
。
7.
药物体内代谢最重要的器官是
_____________
，此外最常见的部位是
_____________
。
8.
药物的肾排泄是
_____________
、
_____________
和
_____________
三者的综合结果。
9.
药物动力学是应用
_____________
与
_____________
，定量描述药物在体内
_____________
的学科。
10.
生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物
_____________
倍
t1/2
后，或血药浓度为
Cmax
的
_____________
以后。
二、单项选择题
(
在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题
1
分，共
10
分
)
1.
下列属于膜动转运特征的是（ ）。
A.
不耗能
B.
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