E. 混悬剂

6. 关于药物与蛋白结合的叙述，正确的是（　　　　　）。

A. 药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程，有饱和现象

B. 药物与血浆蛋白的结合是一种不可逆过程，应尽量避免

C. 药物与血浆蛋白的可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式

D. 磺胺类药物的蛋白结合率越高，脑脊液浓度越高

E. 磺胺类药物的蛋白结合率越高，脑脊液浓度越低

7. 药物代谢的化学反应可分为（　　　　　）。

A. 第一相反应（引入官能团的反应）

B. 第二相反应（结合反应）

C. 第一相反应（结合反应）

D. 第二相反应（引入官能团的反应）

E. 第三相反应（生物降解反应）

8. 药物相互作用的类型是多种多样的，包括（　　　　　）。

A. 物理方面的变化                                    B. 化学方面的变化

C. 生物方面的变化                                    D. 药物动力学方面的变化

E. 药效动力学方面的变化

9. 分析单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（　　　　　）等方法。

A. 血药浓度的对数对时间作图，即 lgC → t 作图

B. 当 k_m>k 时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即 lgC_m → t 作图

C. 尿药排泄速度的对数对时间作图，即 lg( △ X_u/ Δ t) → t_c 作图

D. 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即 lg(X_u ∞ -X_u) → t 作图

E. 血药浓度对时间作图，即 C → t 作图

10. 生物利用度的实验设计包括（　　　　　）等内容。

A. 受试者的选择

B. 标准参比制剂的选用

C. 受试制剂与给药剂量的确定

D. 生物样本中药物浓度分析方法选择

E. 实验方案的设计

四、名词解释 ( 每小题 3 分，共 15 分 )